技術(shù)文章
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1.選擇軟管,你需考慮"流量-參見“軟管的參考流量曲線抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對吸程有要求的-應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對軟管不同的使用狀況,軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭,你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時對泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動器,你需考慮流量-驅(qū)動器轉(zhuǎn)速越高,流量越大,按參考流量選擇適合的驅(qū)動器控制形式-固定或可...
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要跑瓊脂糖凝膠電泳,5ng就能很清楚的跑出來是這樣嗎?能夠照相的清楚的條帶,至少需要多少量呢?參考見解:5ng已經(jīng)可以了,但是或許20ng50ng-200ng效果好,在此范圍內(nèi)呈線性。把210bp的pcr產(chǎn)物進行酶切,得到190+20bp的兩個片段,請問能用瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切結(jié)果嗎?用多大濃度的膠和多大的電壓呢?參考見解:可以用瓊脂糖凝膠電泳分開,電壓不變,可用1.5%到2%的膠,20bp得片斷不一定能看得到,所以應(yīng)用未酶切的PCR片斷作對照.瓊脂糖濃度(W/V)大小范圍...
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實時熒光定量PCR技術(shù)(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡稱RealTimePCR,如果用于RNA檢測,這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實時PCR即Real-timeRT-PCR)是實時PCR法,它是指對DNA或經(jīng)過反轉(zhuǎn)入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈式反應(yīng)并實時監(jiān)測DNA的放大過程,在擴增的指數(shù)增長期就測量擴增產(chǎn)物,因為擴增指數(shù)增長期測量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關(guān)性,從而實現(xiàn)定量檢測。RealTimePCR的基本目標是...
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1,多肽合成的研究歷史多肽合成研究已經(jīng)走過了一百多年的光輝歷程,1902年,EmilFischer首先開始關(guān)注多肽合成,由于當(dāng)時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當(dāng)緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀50年代,有機化學(xué)家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產(chǎn)素,胰島素等,同時在多肽合成方法以及氨基酸保護基上面也取得了不少成績,這為后來的固相合成方法的出現(xiàn)提供了實驗和理論基礎(chǔ)。1963年,...
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