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技術(shù)文章
2016-921
故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動(dòng)相問(wèn)題（3）檢測(cè)池及其透鏡、池窗等光學(xué)附件污染（4）檢測(cè)器信號(hào)采集故障排除方法：（1）減少進(jìn)樣量（2）檢查樣品及流動(dòng)相，可采取新制樣品及流動(dòng)相的替換方法來(lái)排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學(xué)器件，如有疑問(wèn)請(qǐng)RIGOL工程師）（4）請(qǐng)上海屹利工程師尋求幫助
查看更多2016-920
可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進(jìn)樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動(dòng)相沖洗柱子（2）在分離之前用強(qiáng)流動(dòng)相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應(yīng)控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈
查看更多2016-919
故障現(xiàn)象：負(fù)峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測(cè)器檢測(cè)時(shí)，樣品的折光指數(shù)小于流動(dòng)相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動(dòng)相不純凈（4）進(jìn)樣故障（5）用UV檢測(cè)器時(shí)，溶解樣品所用的溶劑與流動(dòng)相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過(guò)檢測(cè)池時(shí)，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強(qiáng)度的光，光強(qiáng)度減弱，以至于低于參比，也可出負(fù)峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測(cè)器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動(dòng)相（4）使用進(jìn)樣閥，確...
查看更多2016-914
制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實(shí)驗(yàn)室制藥制備液相色譜儀和工業(yè)制藥制備液相色譜儀。2、按分離規(guī)?？煞郑盒⌒椭扑幹苽湟合嗌V儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動(dòng)相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產(chǎn)地可分：國(guó)產(chǎn)制藥制備液相色譜儀和進(jìn)口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...
查看更多2016-912
故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過(guò)載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達(dá)到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動(dòng)相溶解。（3）減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒(méi)有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長(zhǎng)出峰時(shí)間
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